【禽藥精品選購(gòu)】購(gòu)買禽藥時(shí)應(yīng)注意什么 禽藥購(gòu)買的10點(diǎn)注意事項(xiàng)

禽藥購(gòu)買的10點(diǎn)注意事項(xiàng)

目前，農(nóng)村地區(qū)的獸藥市場(chǎng)還不是很規(guī)范，禽藥來源比較復(fù)雜，養(yǎng)殖戶稍有不慎，就有可能用上假藥、劣質(zhì)藥、過期藥或淘汰藥。因此，養(yǎng)殖戶在購(gòu)買、使用和保存獸藥時(shí)，一定要小心謹(jǐn)慎。為了增長(zhǎng)養(yǎng)殖戶對(duì)獸藥的維權(quán)知識(shí)，保護(hù)廣大養(yǎng)殖者的利益，購(gòu)買禽藥時(shí)，應(yīng)注意從以下幾個(gè)方面嚴(yán)格把關(guān)。

1、要到有《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》的獸藥門市購(gòu)買獸藥，要盡量遠(yuǎn)離價(jià)格特低、包裝簡(jiǎn)陋的藥品，購(gòu)買獸藥時(shí)，一定要求商家開具票據(jù)。

2、鑒別包裝

禽藥外包裝上，必須在醒目的位置上注明“獸用”或“獸藥”字樣并附有說明書，說明書的內(nèi)容也可印在標(biāo)簽上。標(biāo)簽或者說明書必須注明商標(biāo)、獸藥名稱、規(guī)格、企業(yè)名稱、地址、批準(zhǔn)文號(hào)和產(chǎn)品批號(hào)、劇毒藥標(biāo)記，寫明獸藥主要成分及含量，用途、用法與用量、毒副反應(yīng)、適應(yīng)癥、禁忌、有效期、注意事項(xiàng)和儲(chǔ)存條件等。盒內(nèi)的標(biāo)簽或說明書上也應(yīng)標(biāo)明。沒有標(biāo)注的，不能隨便作為獸藥使用。查獸藥生產(chǎn)企業(yè)是否通過農(nóng)業(yè)部GMP標(biāo)準(zhǔn)是否有生藥生產(chǎn)許可證。合法的獸藥生產(chǎn)企業(yè)的標(biāo)簽說明書應(yīng)標(biāo)示生產(chǎn)許可證號(hào)，凡未標(biāo)明的或經(jīng)查為未經(jīng)批準(zhǔn)的單位生產(chǎn)的獸藥必然是假獸藥產(chǎn)品。

3、查產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)。

先看產(chǎn)品有無批準(zhǔn)文號(hào)，然后看批準(zhǔn)文號(hào)的格式是否正確。

禽藥產(chǎn)品必須注明批準(zhǔn)文號(hào)，通過GMP認(rèn)證的生產(chǎn)企業(yè)，也要明確標(biāo)出。禽藥批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為5年，原獸藥批準(zhǔn)文號(hào)期滿后即行作廢。若使用的批準(zhǔn)文號(hào)超過了有效期限，獸藥即視為假藥。禽藥批準(zhǔn)文號(hào)必須按農(nóng)業(yè)部規(guī)定的統(tǒng)一編號(hào)格式，如果使用文件號(hào)或用其它編號(hào)代替，冒充禽藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)，該產(chǎn)品視為無批準(zhǔn)文號(hào)產(chǎn)品，同樣也應(yīng)視為假藥。

再看批準(zhǔn)文號(hào)是否在有效期內(nèi)（有效期為5年），如果不在有效期內(nèi)即為劣禽藥。批準(zhǔn)文號(hào)中的小括號(hào)內(nèi)標(biāo)示的4位阿拉伯?dāng)?shù)字為批準(zhǔn)文號(hào)批準(zhǔn)時(shí)的年份，如用生產(chǎn)批號(hào)（即生產(chǎn)日期）標(biāo)示的年份不應(yīng)超過批準(zhǔn)文號(hào)批準(zhǔn)年份加上5年。（一）獸藥類別簡(jiǎn)稱。藥物添加劑的類別簡(jiǎn)稱為“獸藥添字”；血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品等的類別簡(jiǎn)稱為“獸藥生字”；中藥材、中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、外用殺蟲劑和消毒劑等的類別簡(jiǎn)稱為“獸藥字”。

（二）年號(hào)用四位數(shù)字表示，即核發(fā)產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)的年份。

（三）企業(yè)所在地省份序號(hào)用2位阿拉伯?dāng)?shù)字表示，由農(nóng)業(yè)部規(guī)定并公告。

（四）企業(yè)序號(hào)按省排序，用3位阿拉伯?dāng)?shù)字表示，由農(nóng)業(yè)部公告。

（五）獸藥品種編號(hào)用4位阿拉伯?dāng)?shù)字表示，由農(nóng)業(yè)部規(guī)定并公告藥品批準(zhǔn)文號(hào)，農(nóng)業(yè)部規(guī)定的統(tǒng)一編號(hào)格式：獸藥字(年號(hào)××)××藥廠編號(hào)××品種編號(hào)。

凡在中國(guó)境內(nèi)銷售和使用的獸藥，包裝、標(biāo)簽所用文字必須以中文為主。有關(guān)獸藥批準(zhǔn)文號(hào)可以到中國(guó)獸藥信息網(wǎng)站上查詢。

4、查產(chǎn)品規(guī)格?？礃?biāo)簽上標(biāo)示的規(guī)格與藥品的實(shí)際是否相符，主要看標(biāo)示裝量與實(shí)際裝量是否相符。

5、查禽藥產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。獸藥標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（中國(guó)獸藥典、農(nóng)業(yè)部部頒標(biāo)準(zhǔn)）或者省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)，如果獸藥成份不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)的，即為假藥。

6、查禽藥產(chǎn)品有效期。

識(shí)“批號(hào)”。產(chǎn)品批號(hào)是用于識(shí)別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字。一般由生產(chǎn)時(shí)間的年月日各兩位數(shù)加生產(chǎn)批次組成，沒有產(chǎn)品批號(hào)的，應(yīng)禁止使用。相當(dāng)一部分獸藥同時(shí)還規(guī)定了有效期或失效期，標(biāo)注多少年的有效期，是從生產(chǎn)日期(以產(chǎn)品批號(hào)為準(zhǔn))算起的，有時(shí)也以具體的年月日標(biāo)出，失效期多以具體的年月日標(biāo)出。超過了有效期或已達(dá)到失效期的，即為過期獸藥，即使沒有任何眼觀質(zhì)量問題也不宜再使用。

7、查禽藥“合格證”。

拆開禽藥外包裝后，要注意檢查內(nèi)包裝箱(袋)上是否附有說明書和產(chǎn)品質(zhì)量合格證。合格證上應(yīng)有企業(yè)質(zhì)檢專用章、質(zhì)檢員簽章、裝箱日期。沒有產(chǎn)品合格證的，不是正規(guī)廠家的產(chǎn)品，不能使用。

8、查是否屬于國(guó)家禁止使用或淘汰的禽藥。

農(nóng)業(yè)部第560號(hào)公告的獸藥地方標(biāo)準(zhǔn)廢止目錄上的禁止使用的禽藥都為假獸藥，禁止買賣使用。

9、查禽藥“封裝”。

檢查禽藥的內(nèi)部封裝，也能看出獸藥是否合格。用塑料袋封裝的，注意檢查封口是否嚴(yán)密。用玻璃瓶封裝的，注意檢查瓶蓋是否密封，有無松動(dòng)和裂縫，瓶塞有無明顯的針孔，檢查有無裂縫或藥液釋出。。用安瓿封裝的，注意檢查安瓿是否潔凈，封頭是否圓整，安瓿上噴印的字跡是否清晰、完整。出現(xiàn)任何封裝問題的獸藥，都不能購(gòu)買、使用。有些藥物需要密封避光保存，如碘酊、甲酚皂、甲醛、雙氧水等，若使用無色不遮光的回收輸液瓶包裝，就無法達(dá)到保存要求，不能使用。同樣的道理，需要避光保存的片劑和預(yù)混劑，若使用無色塑料袋包裝，容易出現(xiàn)降解等變質(zhì)現(xiàn)象，也是不合格的。檢查盒裝針劑有無碎瓶、空瓶，原粉藥是否重量不足。

10、注意禽藥內(nèi)部質(zhì)量，如包裝內(nèi)是否結(jié)塊，針劑是否異常、變色，原粉藥是否明顯受潮。

不同劑型的外觀質(zhì)量鑒別。

(1)片劑：外觀應(yīng)完整光潔、色澤均勻，有適宜的硬度，無花斑、黑點(diǎn)，無破碎、發(fā)粘、變色，無異臭味，否則不宜使用。

(2)粉針劑：主要觀察有無粘瓶、變色、結(jié)塊、變質(zhì)等，出現(xiàn)上述現(xiàn)象不能使用。

(3)散劑(含飼料添加劑)：散劑應(yīng)干燥疏松、顆粒均勻、色澤一致，無吸潮結(jié)塊、霉變、發(fā)粘等現(xiàn)象。

(4)水針劑：外觀藥液必須澄清，無混濁、變色、結(jié)晶、生菌等現(xiàn)象，否則不能使用。

(5)中藥材：主要看其有無吸潮霉變、蟲蛀、鼠咬等，出現(xiàn)上述現(xiàn)象不宜繼續(xù)使用。