易啟醫(yī)藥以早期臨床試驗為特色，特別是創(chuàng)新藥物初次人體試驗、仿制藥一致性評價、生物等效性試驗、心臟毒性臨床評價（IQT和TQT試驗）等。服務項目包括項目注冊和戰(zhàn)略咨詢、方案設計和醫(yī)學事務管理、Ⅰ-Ⅳ期項目管理和監(jiān)查、項目稽查、數(shù)據(jù)管理、生物統(tǒng)計、臨床電子數(shù)據(jù)采集（EDC）等。近幾年，公司核心團隊完成近百項臨床試驗，包括50多項創(chuàng)新藥物Ⅰ期臨床試驗和生物等效性試驗，十余項初次人體試驗及國內較早符合國際標準（E14）心臟毒性臨床評價（TQT試驗），并且通過了幾十家國內外制藥企業(yè)各種項目稽查和監(jiān)查、藥監(jiān)部門的核查和視察。

易啟醫(yī)藥具有一個專業(yè)、精干而又和諧的團隊，團隊內的醫(yī)學專家有著20多年多種治療藥物領域的豐富臨床試驗經(jīng)歷，臨床藥理學專家有著10多年的藥代/藥效動力學臨床研究經(jīng)驗。公司質量保障體系（SOPs）嚴格遵循ICH-GCP及相關管理法規(guī)，在實際工作中生成，并且通過了幾十家國內外制藥企業(yè)各種項目稽查和監(jiān)查、藥監(jiān)部門的核查和視察。